Auf dem Laborzettel steht zwischen LDL, HDL und Triglyceriden eine unauffällige Zeile. Die übrigen Blutfette wirken in Ordnung, doch der LPA-Wert fällt aus dem Rahmen. Lp(a), oft auch LPA-Wert oder kurz LPA genannt, ist vielen Menschen erst bekannt, wenn diese Messung auftaucht.

Das Teilchen gehört zu den Blutfetten, unterscheidet sich aber deutlich von klassischem LDL-Cholesterin. Sein Wert ist überwiegend vererbt und bleibt über viele Jahre stabil. Genau deshalb kann eine Messung eine Information liefern, die du aus Ernährung, Fitness oder dem üblichen Cholesterinprofil allein nicht ableiten kannst.

Was ist Lipoprotein(a)? So entsteht dein LPA-Wert

Lp(a) ist ein LDL-ähnliches Lipoprotein im Blut, das zusätzlich Apolipoprotein(a) trägt. Dein LPA-Wert beschreibt, wie viel davon im Blut vorhanden ist. Die Menge wird vor allem durch Varianten im LPA-Gen bestimmt und ist damit etwas anderes als ein Wert, der vor allem deine letzte Mahlzeit oder dein Trainingspensum abbildet.

Aufbau des Lp(a)-Partikels

Ein Lp(a)-Partikel besteht aus einem LDL-ähnlichen Kern mit Apolipoprotein B-100, kurz ApoB-100. Daran ist Apolipoprotein(a) gebunden. Dieses zusätzliche Protein macht den Unterschied: Seine Größe kann zwischen Menschen variieren. Deshalb lässt sich ein LPA-Wert in mg/dL nicht bei allen Personen exakt in nmol/L umrechnen.

LDL transportiert Cholesterin im Blut. Lp(a) transportiert ebenfalls Cholesterin, bringt jedoch die besondere Struktur von Apolipoprotein(a) mit. Ein einzelner Wert zeigt daher nicht einfach eine zweite LDL-Messung, sondern einen eigenständigen Risikofaktor im Lipidprofil.

Warum Lp(a) anders wirkt als LDL

Lp(a) wird mit Prozessen in Verbindung gebracht, die über den Cholesterintransport hinausgehen. Fachgesellschaften beschreiben prothrombotische und entzündungsfördernde Eigenschaften des Partikels. Daraus folgt keine Diagnose durch einen erhöhten Wert. Er liefert jedoch einen zusätzlichen Baustein, wenn eine Ärztin oder ein Arzt das Herz-Kreislauf-Risiko einordnet.

Tsimikas (2017) beschreibt Lp(a) als unabhängigen, wahrscheinlich kausalen Risikofaktor für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Aortenklappenverkalkung.

Für deinen LPA-Wert heißt das: Er ergänzt andere Blutwerte, ersetzt sie aber nicht. Wer seine Lipide verstehen möchte, betrachtet Lp(a) deshalb im Zusammenhang mit LDL, ApoB, Blutdruck, Blutzucker und persönlichen Faktoren wie Rauchen oder familiärer Vorbelastung.

LPA-Wert Tabelle: Welche Referenzbereiche gelten?

Ein LPA-Wert unter 30 mg/dL wird im EAS-Konsensus als niedriger Risikobereich eingeordnet, während Werte ab 50 mg/dL als erhöht gelten. Zwischen 30 und 50 mg/dL liegt ein Graubereich. Die Tabelle hilft bei der Orientierung, doch Laborverfahren und deine persönliche Situation gehören bei auffälligen Werten immer zur Einordnung dazu.

⚕️ Hinweis: Die angegebenen Referenzbereiche dienen der Orientierung und können je nach Labor und Methode abweichen. Sie ersetzen keine ärztliche Bewertung.

mg/dL oder nmol/L: Welche Einheit zählt?

Labore geben Lp(a) entweder als Masse in mg/dL oder als Teilchenzahl in nmol/L an. Beide Einheiten sind gebräuchlich, aber nicht direkt austauschbar. Als grobe Orientierung entsprechen 30 mg/dL etwa 75 nmol/L. Der Umrechnungsfaktor variiert, weil die Molekülgröße von Apolipoprotein(a) je nach Isoform unterschiedlich ist.

Vergleiche deinen Wert deshalb mit dem Referenzbereich auf deinem Befund und achte darauf, welche Einheit dort steht. Ein Wechsel zwischen Laboren kann die Vergleichbarkeit erschweren. Für die ärztliche Einordnung sind Messmethode, Einheit und dein gesamtes Risikoprofil relevanter als eine scheinbar präzise Umrechnung.

Kronenberg et al. (2022) nennen im EAS-Konsensus LPA-Werte ab 50 mg/dL beziehungsweise etwa 125 nmol/L als erhöht.

Wodurch entsteht ein erhöhter Lp(a)-Wert?

Ein erhöhter LPA-Wert entsteht überwiegend durch Vererbung und ist kein Beleg dafür, dass du dich falsch ernährst oder zu wenig bewegst. Mehr als 90 Prozent der Lp(a)-Konzentration sind genetisch festgelegt (Tsimikas 2017). Ein hoher Wert kann daher auch bei Menschen vorkommen, deren übrige Blutfette unauffällig sind.

Genetische Vererbung

Die Vererbung erfolgt autosomal-kodominant. Hat ein Elternteil einen stark erhöhten LPA-Wert, besteht für ein Kind eine Wahrscheinlichkeit von etwa 50 Prozent, ebenfalls erhöhte Werte zu haben (Kronenberg et al. 2022). Diese Information ist vor allem für Familien relevant, in denen Herzinfarkte, Schlaganfälle oder sehr hohe LPA-Werte früh bekannt wurden.

Lp(a) stabilisiert sich bereits ab dem Kindesalter weitgehend. Deshalb wird eine einmalige Bestimmung bei Erwachsenen empfohlen. Bei auffälligen Familienwerten kann es sinnvoll sein, Geschwister oder Kinder ärztlich beraten und gegebenenfalls mitbestimmen zu lassen.

Weitere Einflussfaktoren und sekundäre Erhöhungen

Einige Situationen können Lp(a) beeinflussen. Eine eingeschränkte Nierenfunktion kann ihn erhöhen, Lebererkrankungen können ihn senken. Nach der Menopause steigt der Wert bei Frauen leicht an. Diese Faktoren ändern nichts daran, dass die genetische Ausstattung den größten Anteil erklärt.

Die genetische Veranlagung erklärt bei Lp(a) den Hauptanteil, dennoch kann der gemessene Wert in einzelnen medizinischen Situationen anders ausfallen als die langfristige Ausgangslage. Eine eingeschränkte Nierenfunktion gehört zu den Beispielen, bei denen höhere Konzentrationen vorkommen können. Auch bei einem nephrotischen Syndrom, bei dem über die Nieren vermehrt Eiweiß verloren geht, kann sich das Lipidprofil verändern. Solche Einflüsse sind von einer dauerhaft genetisch hohen Konzentration abzugrenzen.

Auch die Schilddrüse kann bei der Einordnung relevant sein. Bei einer Unterfunktion der Schilddrüse können sich verschiedene Blutfettwerte verändern. Ein einzelner auffälliger Befund beantwortet deshalb nicht automatisch die Frage, welcher Anteil genetisch bedingt ist und ob zusätzlich eine andere Situation berücksichtigt werden sollte. Ärztinnen und Ärzte beziehen dafür den Befund, die Krankengeschichte und weitere Laborwerte ein.

Praktisch bedeutet das: Ein hoher LPA-Wert bleibt ein wichtiger Hinweis auf die vererbte Ausgangslage, besonders wenn er über längere Zeit vergleichbar ausfällt. Besteht gleichzeitig eine Nieren- oder Schilddrüsenerkrankung, kann eine ärztlich begleitete Wiederholung oder Einordnung sinnvoll sein. Die Messung wird dadurch nicht entwertet. Sie gewinnt vielmehr an Kontext.

Ein konkretes Beispiel: Jemand läuft mehrmals pro Woche, raucht nicht und achtet auf ausgewogene Mahlzeiten. Trotzdem zeigt die Messung einen hohen LPA-Wert. Das kann bei entsprechender Veranlagung vorkommen und ist kein Fehler beim Lebensstil. Sinnvoll ist dann, den Wert zusammen mit den anderen Risikofaktoren ärztlich einzuordnen.

Das österreichische Gesundheitsportal hält fest: Die Lp(a)-Menge ist erblich bestimmt und durch Lebensstil nur in geringem Ausmaß beeinflussbar.

Warum reicht eine einmalige LPA-Wert-Messung fürs ganze Leben?

Eine einmalige LPA-Wert-Messung reicht meist aus, weil die genetisch bestimmte Lp(a)-Konzentration ab dem Kindesalter weitgehend stabil bleibt. Anders als viele andere Laborwerte reagiert sie kaum auf Mahlzeiten, Sport oder übliche Lebensstiländerungen. Wiederholungen können bei besonderen medizinischen Situationen sinnvoll sein, gehören aber nicht zur Routine bei jedem Test.

Der Unterschied zu LDL, ApoB und hsCRP

Andere Marker verändern sich im Verlauf stärker. LDL-Cholesterin kann auf Ernährung, Medikamente und Gewichtsveränderungen reagieren. Auch Triglyceride, Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin, ApoB und hsCRP können sich über Zeit verändern. Der LPA-Wert beantwortet dagegen vor allem die Frage nach einer langfristigen, vererbten Ausgangslage.

Das macht die Kombination sinnvoll: Lp(a) liefert die konstante Information. Wiederholte Werte zeigen, wie sich beeinflussbare Aspekte deines Lipidprofils entwickeln. Wer etwa LDL oder ApoB im Verlauf begleitet, sieht eher Veränderungen durch ärztlich begleitete Maßnahmen oder den Alltag.

Damoi bestimmt Lp(a) einmalig im Panel Stoffwechsel und Herz mit dem ersten Kit, während Gesamtcholesterin, LDL, HDL, Triglyceride, ApoB und hsCRP im Abo weiter im Verlauf gemessen werden.

Mach et al. (2019) empfehlen in der ESC/EAS-Leitlinie eine einmalige Lp(a)-Messung, um Menschen mit sehr hohen, genetisch bedingten Werten zu identifizieren.

So misst Damoi deinen Lp(a)

Lp(a) wird bei Damoi einmalig im Panel Stoffwechsel und Herz mit dem ersten Kapillarblut-Kit bestimmt und bleibt danach dauerhaft in deinem Profil, ohne erneute Messung. Gesamtcholesterin, LDL, HDL, Triglyceride, ApoB und hsCRP misst du im selben Panel weiter im Verlauf.

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Was bedeutet ein hoher LPA-Wert fürs Herz-Kreislauf-Risiko?

Ein hoher LPA-Wert kann unabhängig von anderen Blutfetten auf ein höheres Herz-Kreislauf-Risiko hinweisen. Das gilt auch, wenn LDL oder Gesamtcholesterin unauffällig erscheinen. Der Wert entscheidet jedoch nicht allein über deine Gesundheit, denn Alter, Blutdruck, Rauchen, Diabetes, familiäre Vorgeschichte und weitere Laborwerte verändern die Gesamteinordnung.

Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall

Die Deutsche Herzstiftung beschreibt erhöhtes Lp(a) als Risikofaktor für Herzinfarkt und Schlaganfall, auch bei Menschen unter 50 Jahren und auch bei sonst unauffälligen Blutfetten. Ein LPA-Wert ist damit besonders nützlich, wenn familiäre Ereignisse früh aufgetreten sind oder die üblichen Laborwerte keine vollständige Erklärung liefern.

Tsimikas (2017) bewertet Lp(a) als unabhängigen, wahrscheinlich kausalen Risikofaktor für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Ein hoher LPA-Wert bedeutet nicht, dass ein Ereignis bevorsteht. Er kann aber ein Anlass sein, gemeinsam mit einer Ärztin oder einem Arzt die beeinflussbaren Faktoren genauer anzusehen. Dazu gehören etwa Blutdruck, Blutzucker sowie LDL und ApoB.

Zusammenhang mit Aortenklappenverkalkung

Auch bei der Aortenklappe spielt Lp(a) eine Rolle. Eine Aortenklappenverkalkung entwickelt sich über Jahre und kann unterschiedliche Ursachen haben. Ein genetisch bedingt hoher Wert ist mit einer häufigeren Aortenklappenverkalkung im Lebensverlauf assoziiert. Aus einem Laborwert lässt sich jedoch keine Klappenerkrankung ableiten.

Thanassoulis et al. (2013) fanden eine genetische Assoziation zwischen LPA-Genotypen, höheren LPA-Werten und Aortenklappenverkalkung.

Warum LDL-Senkung allein bei hohem Lp(a) oft nicht reicht

Eine LDL-Senkung kann für die ärztliche Risikobewertung sehr relevant sein, verändert die genetisch bestimmte Lp(a)-Konzentration aber nicht automatisch. Statine können LDL wirksam senken, während Lp(a) dabei unverändert bleibt. Das ist keine Kritik an einer LDL-senkenden Behandlung. Es erklärt, warum ein erhöhter LPA-Wert weiterhin als eigener Faktor betrachtet wird.

Das Gesamtbild bleibt daher differenziert: Sinkt LDL, verändert sich ein beeinflussbarer Teil des Lipidprofils. Lp(a) beschreibt gleichzeitig die vererbte Grundlast, die davon getrennt einzuordnen ist. Ärztinnen und Ärzte können beide Informationen nutzen, ohne aus einem einzelnen Laborwert eine Diagnose oder unmittelbare Vorhersage abzuleiten.

Ein Beispiel: Liegt ein Lp(a)-Wert bei 180 mg/dL und wird LDL im Verlauf ärztlich begleitet niedriger, sind die beiden Ergebnisse keine widersprüchlichen Signale. Der LDL-Wert zeigt eine Veränderung eines beeinflussbaren Markers. Der hohe Lp(a)-Wert bleibt als langfristige genetische Information bestehen. Genau deshalb gehören beide Werte in dieselbe Risikobetrachtung, aber sie beantworten unterschiedliche Fragen.

Lp(a), ApoB und hsCRP zusammen: Was dein Gesamtrisiko wirklich zeigt

Lp(a) als genetische Risikokomponente

Ein Lp(a)-Wert allein zeigt eine genetische Risikokomponente, erst zusammen mit ApoB und hsCRP entsteht ein differenzierteres Bild. ApoB steht für die Zahl atherogener Lipoprotein-Partikel, während hsCRP einen Entzündungsmarker abbildet. Keiner dieser Werte stellt für sich eine Diagnose dar.

Ein Beispiel: Zwei Personen können denselben LPA-Wert haben. Bei einer Person sind LDL und ApoB niedrig und hsCRP unauffällig. Bei der anderen liegen ApoB und LDL höher oder hsCRP ist wiederholt auffällig. Die Laborwerte beschreiben unterschiedliche Ausgangslagen, die ärztlich verschieden bewertet werden können.

LDL-Cholesterin, ApoB und hsCRP unterscheiden

Die drei Marker haben unterschiedliche Aufgaben. Lp(a) verweist vor allem auf die vererbte Ausgangslage. LDL-Cholesterin beschreibt die Cholesterinmenge im Blut, während ApoB die Zahl der atherogenen Lipoprotein-Partikel abbildet. Diese Unterscheidung ist hilfreich, weil sich gleiche LDL-Werte nicht zwingend mit der gleichen Partikelzahl verbinden. hsCRP ergänzt die Lipidwerte um einen Entzündungsmarker, ersetzt aber ebenfalls keine ärztliche Bewertung.

⚕️ Hinweis: Die angegebenen Referenzbereiche dienen der Orientierung und können je nach Labor und Methode abweichen. Sie ersetzen keine ärztliche Bewertung.

Einmalige Messung und Verlauf zusammen einordnen

Die Tabelle zeigt auch, warum eine einmalige Messung und Verlaufsmessungen zusammenpassen. Lp(a) muss wegen seiner überwiegend genetischen Prägung meist nicht regelmäßig kontrolliert werden. LDL-Cholesterin und ApoB können sich dagegen verändern und eignen sich deshalb eher für einen Vergleich über Zeit. Ein einzelner Wert beantwortet nie alle Fragen, die Kombination ordnet die Informationen aber klarer.

Der Nutzen liegt im Kontext. Lp(a) ergänzt die Partikelzahl, statt sie zu ersetzen. hsCRP ergänzt wiederum die Lipidwerte um einen Entzündungsaspekt. Für einen Überblick findest du alle Lipid-Werte im Überblick.

Das Panel Stoffwechsel und Herz verbindet den einmaligen Lp(a)-Wert mit Markern, die sich im Verlauf weiter beobachten lassen.

Kannst du deinen LPA-Wert senken? Was du wirklich tun kannst

Lebensstil verändert den LPA-Wert selbst meist kaum, weil seine Konzentration überwiegend genetisch bestimmt ist. Spezifisch auf Lp(a) zielende RNA-basierte Wirkstoffe werden derzeit in klinischen Studien untersucht (Kronenberg et al. 2022). Der praktische Fokus liegt daher auf Faktoren, die dein gesamtes Herz-Kreislauf-Risiko beeinflussen können.

Was bei sehr hohen Werten medizinisch besprochen werden kann

Bei sehr hohen LPA-Werten und bereits bestehender Gefäßerkrankung kann eine Lipidapherese unter ärztlicher Betreuung eine Option sein. Ob sie infrage kommt, entscheidet nicht der Laborwert allein. Ärztinnen und Ärzte berücksichtigen dafür die gesamte Krankengeschichte und weitere Befunde.

RNA-basierte Wirkstoffe, die an der Produktion von Apolipoprotein(a) ansetzen, werden derzeit in klinischen Studien untersucht. Das ist Forschungsstand, keine allgemeine Therapieempfehlung. Ein Lp(a)-Wert sollte deshalb nicht zu eigenständigen Behandlungsentscheidungen führen.

Das Gesamtrisiko im Blick behalten

Nichtrauchen, Blutdruck- und Blutzuckerkontrolle sowie die ärztliche Begleitung von LDL und ApoB können helfen, das Gesamtrisiko zu senken. Für alltagstaugliche Ansatzpunkte findest du im Beitrag Cholesterin senken weitere Informationen. Wenn ApoB erhöht ist, erklärt unser Artikel ApoB senken den Marker im Kontext.

Ein hoher Lp(a)-Wert lässt sich nicht wegtrainieren. Die Kenntnis des Werts kann jedoch helfen, Gespräche über die Faktoren gezielter zu führen, die sich tatsächlich beeinflussen lassen.

Was mit LDL und ApoB passiert, wenn Lp(a) selbst stabil bleibt

Während Lp(a) selbst meist stabil bleibt, können LDL-Cholesterin und ApoB im Verlauf auf ärztlich begleitete Maßnahmen, Medikamente, Gewichtsveränderungen oder Veränderungen im Alltag reagieren. Genau auf diese beeinflussbaren Werte richtet sich die ärztliche Begleitung häufig. Das Ziel ist nicht, aus einem hohen Lp(a)-Wert eine unmittelbare Gefahr abzuleiten. Es geht darum, das gesamte Risikoprofil so präzise wie möglich zu verstehen.

LDL und ApoB liefern dabei unterschiedliche, aber ergänzende Informationen. LDL beschreibt die Cholesterinmenge, ApoB die Anzahl atherogener Partikel. Wenn beide Werte im Verlauf niedriger ausfallen, beschreibt das eine Veränderung dieser beeinflussbaren Anteile. Lp(a) bleibt weiterhin als genetische Information sichtbar. Dadurch lässt sich nachvollziehen, welche Werte sich verändern und welche langfristig konstant sind.

Ein praktisches Beispiel: Eine Person hat einen Lp(a)-Wert von 180 mg/dL. Bei einer späteren ärztlich begleiteten Kontrolle liegt LDL niedriger als zuvor und ApoB hat sich ebenfalls verändert. Der Lp(a)-Wert muss sich dafür nicht mitbewegen. Das Ergebnis kann vielmehr zeigen, dass die beeinflussbaren Lipidmarker getrennt von der genetischen Grundlast beobachtet werden. Welche Schritte daraus folgen, gehört in die ärztliche Beratung.

Wie testest du deinen LPA-Wert zuhause mit Kapillarblut?

Du kannst einen LPA-Wert zuhause mit Kapillarblut bestimmen, ohne dafür nüchtern zu sein. Anders als Triglyceride wird Lp(a) kaum von der letzten Mahlzeit beeinflusst. Entscheidend ist ein Test, dessen Probe in einem qualitätsgesicherten Labor ausgewertet wird, sowie eine verständliche Einordnung des Ergebnisses im persönlichen Profil.

Kapillarblut ohne Nüchternpflicht

Für die Lp(a)-Messung entnimmst du einige Tropfen Blut aus der Fingerkuppe und schickst die Probe nach Anleitung ein. Eine nüchterne Abnahme ist für Lp(a) in der Regel nicht erforderlich. Das vereinfacht die Planung, etwa wenn du den Test morgens oder nach einem normalen Frühstück durchführen möchtest.

Die Probe wird im ISO-15189-Labor ausgewertet und anschließend in deinem Profil angezeigt. Neben Lp(a) kannst du dort auch alle Marker und ihre Entwicklung im Überblick sehen.

Familie mitdenken

Weil ein hoher LPA-Wert vererbt werden kann, ist eine Familien-Kaskaden-Testung ein naheliegendes Thema. Hat ein Familienmitglied einen stark erhöhten Wert, kann es sinnvoll sein, Geschwister oder Kinder ärztlich beraten und gegebenenfalls ebenfalls testen zu lassen. Für Partner oder Familie kannst du bei Bedarf eigene Kits mitbestellen.

Der Lp(a)-Wert liefert dabei keine Diagnose. Er kann aber eine bisher unbekannte familiäre Veranlagung sichtbar machen. Gerade wenn frühe Herz-Kreislauf-Ereignisse in der Familie bekannt sind, gehört die ärztliche Einordnung eines erhöhten Ergebnisses dazu.

Häufige Fragen zu Lp(a)

Was ist ein LPA-Wert?

Ein LPA-Wert misst die Konzentration von Lipoprotein(a) im Blut. Lp(a) ist ein LDL-ähnliches Partikel mit einem zusätzlichen Protein, Apolipoprotein(a). Die Konzentration ist überwiegend genetisch festgelegt und bleibt meist langfristig stabil.

Wie wird der LPA-Wert gemessen?

Der LPA-Wert wird aus einer Blutprobe bestimmt, entweder aus venösem Blut oder Kapillarblut. Labore geben das Ergebnis meist in mg/dL oder nmol/L an. Eine exakte Umrechnung zwischen beiden Einheiten ist wegen unterschiedlicher Apo(a)-Isoformen nicht möglich.

Kann man den LPA-Wert senken?

Sport und Ernährung verändern den Lp(a)-Wert selbst meist kaum. Für sehr hohe Werte bei bestehender Gefäßerkrankung kann unter ärztlicher Betreuung eine Lipidapherese relevant sein. Neue RNA-basierte Wirkstoffe werden noch klinisch untersucht.

Wann ist der LPA-Wert zu hoch?

Ab 50 mg/dL beziehungsweise etwa 125 nmol/L gilt ein Lp(a)-Wert laut EAS-Konsensus als erhöht. Werte über 180 mg/dL beziehungsweise über 450 nmol/L werden als stark erhöht eingeordnet. Referenzbereiche können je nach Labor und Messmethode abweichen.

Was kosten LPA-Wert bestimmen und Test?

Die LPA-Wert-Kosten hängen vom gewählten Test und Anbieter ab. Prüfe vor dem Kauf, welche Marker der Test umfasst, wie die Probe ausgewertet wird und ob die Lp(a)-Bestimmung im Preis enthalten ist. So kannst du Angebote besser vergleichen.

Was tun, wenn der LPA-Wert zu hoch ist?

Lass einen erhöhten Lp(a)-Wert ärztlich abklären, besonders bei familiärer Vorbelastung. Das Panel Stoffwechsel und Herz verbindet Lp(a) mit LDL, ApoB, hsCRP und weiteren Markern. Laborwerte stellen dabei keine Diagnose dar.

Fazit: Den LPA-Wert kennen, Lipide im Kontext verstehen

Der Lp(a)-Wert ist vor allem eine genetische Information. Ein einmaliges Ergebnis kann zeigen, ob Lp(a) als zusätzlicher Faktor in deine persönliche Risikobetrachtung gehört. Bei erhöhten Werten zählen die ärztliche Einordnung und der Blick auf alle beeinflussbaren Faktoren.

So bleibt aus einer einzelnen Zeile auf dem Laborzettel ein verständlicher Teil deiner Gesundheitsdaten.

Dieser Artikel dient der Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Bei Beschwerden wende dich bitte an eine Ärztin oder einen Arzt. Damoi diagnostiziert keine Erkrankungen und gibt keine Therapieempfehlungen.

Quellen

1. Tsimikas S. (2017). A Test in Context: Lipoprotein(a): Diagnosis, Prognosis, Controversies, and Emerging Therapies. Journal of the American College of Cardiology, 69(6), 692-711. PubMed

2. Kronenberg F. et al. (2022). Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement. European Heart Journal, 43(39), 3925-3946. PMC

3. Mach F. et al. (2019). 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. European Heart Journal, 41(1), 111-188. Oxford Academic

4. Thanassoulis G. et al. (2013). Genetic Associations with Valvular Calcification and Aortic Stenosis. New England Journal of Medicine, 368(6), 503-512. PubMed

5. Deutsche Herzstiftung. Lipoprotein(a): Was ein hoher Lp(a)-Wert bedeutet. herzstiftung.de

6. Österreichisches Gesundheitsportal. Lipoprotein a - LPA. gesundheit.gv.at