Albumin
Albumin ist das häufigste Protein in deinem Blut, produziert von der Leber, transportiert es Hormone, Fettsäuren und Medikamente. Dein Wert zeigt gleichzeitig Leberfunktion, Ernährungsstatus und systemische Entzündung.

Das Multitalent unter deinen Blutproteinen
Albumin wird ausschließlich in der Leber produziert und macht rund 60% des gesamten Plasmaproteins aus. Es erfüllt mehrere lebenswichtige Funktionen gleichzeitig: Transport von Hormonen, Fettsäuren, Kalzium und Medikamenten, Aufrechterhaltung des onkotischen Drucks (verhindert, dass Flüssigkeit aus den Gefäßen ins Gewebe austritt) und antioxidative Schutzfunktion.
Das macht Albumin zu einem integrativen Marker, der mehrere Systeme gleichzeitig reflektiert Lebersyntheseleistung, Proteinversorgung über die Ernährung und systemische Entzündung. Sinkt Albumin, kann das ein Leberproblem sein, aber auch chronische Entzündung, Mangelernährung oder Proteinverlust über die Nieren.
Weil Albumin das Gesamtbild zeigt, nicht nur die Leber
Albumin ist einer der stärksten unabhängigen Prädiktoren für Gesamtmortalität, das zeigen Metaanalysen mit über 90.000 Teilnehmern. Werte unter 3,5 g/dL sind mit einem signifikant erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, Infektionen und Gesamtsterblichkeit assoziiert, unabhängig von anderen Risikofaktoren.
Für Damois Tracking-Ansatz besonders relevant: Albumin hat eine Halbwertszeit von 21 Tagen und zeigt deshalb keine kurzfristigen Schwankungen, sondern echte Trends. Im Zusammenspiel mit ALT und im Premium Panel mit AST und GGT, ergibt sich ein differenziertes Leberprofil, das sowohl Zellschäden als auch Syntheseleistung erfasst. Albumin ist in jeder Essential-Messung enthalten.
Goldwasser & Feldman (J Gen Intern Med, 1997) · Friedman & Fadem (J Am Soc Nephrol, 2010) · Vincent et al. (Lancet, 2014)
Albumin Normalwert
Albumin reflektiert langfristige Trends mit 21 Tagen Halbwertszeit. Ein einzelner niedriger Wert ist weniger aussagekräftig als ein Abwärtstrend über mehrere Messungen.
Goldwasser & Feldman (J Gen Intern Med, 1997) · Vincent et al. (Lancet, 2014) · ESPEN Guidelines 2019
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